Sağlık Bakanlığı'ndan SMA açıklaması

Bakanlık tarafından yapılan açıklamada, SMA hastalığı tedavisinde kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli iki ilacın Türkiye'de erişime açık olduğu belirtildi. 2017'de Yurt Dışı İlaç Listesi'ne eklenen Nusinersen'in, 2022'de ruhsat alarak geri ödeme kapsamına alındığı, Risdiplam'ın ise 2020'de listeye eklenip 2024'te ruhsatlandığı ifade edildi.

Açıklamada, "Zolgensma adlı ilaç, SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedavilerle kıyaslandığında üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığı için Yurt Dışı İlaç Listesi'ne dahil edilmemiştir." şeklinde bir değerlendirme yer aldı. SMA Bilim Kurulu'nun, hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiği ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldığı vurgulandı.

Ayrıca, açıklamada uluslararası çok merkezli yüksek kaliteli klinik araştırmalardan elde edilecek uzun dönem verilerinin, SMA ile ilgili kararların dayanağı olacağı belirtildi. "SMA konusundaki izlemelerimiz, tedavilerin hastalara sağladığı faydayla maliyetlerini dengeleme amacını da taşımaktadır." denilen açıklamada, Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurulların yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken Türkiye'nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavi maliyetlerini göz önünde bulundurmak zorunda olduğu ifade edildi.

Son olarak, Türkiye'nin vatandaşlarına sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmetleriyle dünyanın en önemli sosyal devletlerinden biri olduğu belirtildi.