İngiltere'de gerçekleşen çığır açıcı bir gelişme, doğuştan işitme engelli bir bebek olan Opal Sandy'nin duymasını sağladı. Addenbrooke's Hastanesi'nde yapılan gen tedavisi operasyonu, işitsel nöropatiyi yeniden tanımlıyor. Bu tedavi, işitme engelli çocuklar için umut verici bir dönüm noktası olabilir.
İngiltere'de çığır açıcı bir gelişme yaşandı: Doğuştan işitme engelli olan 18 aylık Opal Sandy, gen tedavisi ile duymaya başladı. Bu tedavi, işitsel nöropati olarak bilinen bir rahatsızlık nedeniyle sağırlığı olan hastalar için büyük umut vaat ediyor. Opal, Cambridge'deki Addenbrooke's Hastanesi'nde yapılan 16 dakikalık bir operasyonla sağ kulağına enjekte edilen çalışan bir gen kopyası sayesinde duymaya başladı.
Profesör Manohar Bance, araştırma direktörü ve kulak cerrahı olarak, beklenenden daha olumlu sonuçlar elde ettiklerini belirtti. Opal'ın tedavi gören ilk hasta olması, bu yöntemin potansiyelini gösteriyor. Bance, uzun yıllar süren çalışmaların ardından insanlarda gerçek fayda sağlayan bir tedavi görmekten büyük mutluluk duyduklarını ifade etti.
Opal'ın annesi Jo Sandy, kızlarının alkış sesini duyduğunda yaşadıkları şaşkınlığı ve mutluluğu anlattı. Klinik ekip, Opal'ın 24 hafta sonra daha yumuşak sesleri ve konuşmaları algıladığını belirtti. Opal'ın babası James Sandy ise tedavi sürecinde amaçlarının kızlarının tüm konuşma seslerini duymasını sağlamak olduğunu dile getirdi.
İşitsel nöropati, iç kulağın sesi algıladığı ancak beyne iletiminde sorun yaşandığı bir işitme bozukluğu olarak biliniyor. OTOF genindeki bir varyasyon nedeniyle ortaya çıkan bu rahatsızlığın tedavisi için gen tedavisi yöntemi umut vaat ediyor. Addenbrooke's Hastanesi'nde yapılan deneme çalışmalarının ardından benzer bir tedavi ABD ve İspanya'da da uygulanacak ve 5 yıl boyunca sonuçları takip edilecek. Bu gelişme, işitme engelli çocukların tedavisinde önemli bir adım olarak değerlendiriliyor.