EMA'dan yapılan açıklamada, başvurunun "regdanvimab" içerikli ilacı geliştiren Güney Kore merkezli Celltrion firmasına ait "Celltrion Healthcare Hungary Kft" tarafından yapıldığı belirtildi.
Başvurunun incelemesinin başladığı, daha önce ön inceleme yapıldığı için iki ay gibi nispeten kısa bir sürede sonucun çıkmasının beklendiği kaydedildi.
Monoklonal antikor olarak bilinen ilacın ilave oksijen tedavisine ihtiyaç duymayan ancak durumu ağırlaşma riski bulunan yetişkin Covid-19 hastaları için geliştirildiği bildirildi.
FDA onayı bekliyor
Bir koronaviürs ilacı da FDA'nın onay sürecinde. Bilim Kurulu Üyesi Prof. Dr. Nurettin Yiyit, ilacın koronavirüsü engellemede yüzde 50 oranında etkili olduğu konusuna değindi.
"Molnupiravir adında etken maddeli bir ilaç FDA’dan onay almaya doğru ilerliyor. Eğer başarırsa büyük bir başarı olacak. Çünkü erken dönemde kullanılırsa yüzde 50 gibi bir oranda hastalığı önleyebileceğinden bahsediliyor. Şu ana kadar gösterilmiş antiviraller arasında en etkili oran bu. Ve arkadan yeni ilaçlar da gelecek gibi. Fakat şu an elimizde aşı var. İlaçlar da kısa sürede hizmete girecek. Bunları ortaya koyduğumuz zaman koronavirüsü mevsimsel bir hastalığa dönüştürme umudumuz cebimizde. Ama salgın hiç bitmeyecek gibi de tedbirlere uymamız gerekiyor."