Alperen’in tedavisi için gereken paranın sadece yüzde 1’i toplanabildi

Alperen’in tedavisi için gereken paranın sadece yüzde 1’i toplanabildi

Alperen’in tedavisi için gereken paran... Diyarbakır'da yaşayan Karakoç çiftinin 20 aylık oğulları Alperen'e, nadir görülen Spinal Müsküler Atrofisi (SMA) tanısı konuldu.

 

ABD ve Macaristan'da uygulanan tedavi için az bir süreleri kaldığını belirten anne Ayni Karakoç, "Amerika'daki tedavisi için Alperen'in sadece 4 ayı var. Macaristan'daki tedavisi için ise 7 kilo almaması lazım. Her gün bir SMA'lı çocuk ölüyor. Tek evladımızı kaybetmek istemiyoruz. Hayırseverlerden yardım istiyoruz" dedi. Diyarbakır'da yaşayan Karakoç çiftinin 20 aylık oğulları Alperen'e geçen yıl, nadir görülen ve 'Gevşek bebek sendromu' olarak da bilinen SMA tanısı konuldu. 4 çeşidi bulunan SMA'nın en ağır ve en ölümcülü SMA Tip 1'le savaşan Alperen'e, 4 ayda bir hastalığın ilerlemesini yavaşlatan tedavi uygulanmaya başladı. Oğulları her geçen gün gözlerinin önünde eriyen çift için, yurt dışında yapılan ve başarı şansının yüzde 98 olduğu 2,4 milyon dolarlık tedavi için 2 ay önce kampanya başlatıldı. Anne Ayni Karakoç, ABD'de uygulanan ve sadece 2 yaşından küçük çocuklara uygulanan tedavi için 4 aylık vakitleri kaldığını, Macaristan'da uygulanan ve sadece 13,5 kilonun altındaki çocuklara uygulanan tedavi için ise Alperen'in 7 kilo almaması gerektiğini belirterek, paranın sadece yüzde 1'lik kısmın toplanabildiğini söyledi. 2 yaşına kadar 13,5 kiloyu aşması beklenen Alperen için düzenlenen kampanyada yaklaşık 170 bin TL biriktiğini ifade eden Karakoç, tek çocuğunu kaybetmek istemiyor.

'BU MİKTARI KARŞILAMAMIZ İMKANSIZ'

Aile olarak 2,4 milyon doları karşılayacak güçleri olmadığını anlatan Karakoç, "Alperen 2 aylıkken bu hastalıkla tanıştı. Şimdi Alperen 20 aylık. Alperen 4 ayda bir Spinraza nusinersen tedavisi görüyor. Sadece hastalığın ilerlemesini yavaşlatıyor. Alperen'in tek şansı zolgensma tedavisi. Bu kesin tedavi ve Amerika'da üretilmiş. Maliyeti ise 2,4 milyon dolar. Çok yüklü bir para. 2 ay önce Alperen'e bağış kampanyası başlattık ama kampanyamız çok yavaş ilerliyor. Sadece yüzde 1'lik bir bağış yapıldı ve 170 bin TL toplandı. Amerika'da 2 yaşından sonra bu tedavi uygulanmıyor. Macaristan'da ise 13 buçuk kilodan sonra çocuklara uygulanmıyor. Bizim de yüklü miktar paramız olmadığı için daha hiçbir ülke ile anlaşmadık. Amerika'daki tedavisi için Alperen'in sadece 4 ayı var. Macaristan'daki tedavisi için ise 7 kilo almaması lazım" diye konuştu.

'KENDİ ELİMİZLE ALPEREN'E ACI ÇEKTİRİYORUZ'

Tek evladını kaybetmek istemediğini dile getiren Karakoç, şunları kaydetti: "Allah hiç kimseye evlat acısı göstermesin. Çok zor bir şey. Her gün bir SMA'lı çocuk ölüyor. Anne-babalar çok acı çekiyor. Biz de onu yaşamak istemiyoruz. Tek evladımızı kaybetmek istemiyoruz. Hayırseverlerden yardım istiyoruz. Allah rızası için Alperen'e destek olsunlar. Alperen'in yaşamasını istiyoruz. Çok acı çekmesini istemiyoruz. Gözümüzün önünde küçücük çocuk çok acı çekiyor ama elimizden hiçbir şey gelmiyor. Alperen'in göğsü hep tıkalı olduğu için, kendisi öksüremiyor. Rahat nefes alamıyor. Göğsü hep balgamla doluyor. İşte o balgamı çıkarmak için biz kendi elimizle Alperen'e acı çektiriyoruz. Aspiratör cihazıyla Alperen'in göğsüne bazı borular yerleştirip balgamı çekiyoruz. Alperen o zaman ancak rahat nefes alabiliyor. Bunu yaptığımız zaman da çok acı çekiyor. Hatta geçen gün acı çektirdi diye babasıyla küstü. 2 gün babasının kucağına gitmedi. Babasına gitmemek için hep bana sarılıyor. Allah rızası için Alperen'e destek olsunlar. Küçücük çocuğumu kaybetmek istemiyorum."

"Alperen’in tedavisi için gereken paranın sadece yüzde 1’i toplanabildi" haberi, 07 Ekim 2020 tarihinde yazılmıştır. 07 Ekim 2020 tarihinde de güncellenmiştir. Yaşam kategorisi altında bulunan Alperen’in tedavisi için gereken paranın sadece yüzde 1’i toplanabildi haberi 2020 yılına aittir. Bu haberin yanı sıra sayfamızda birçok güncel bilgi ve son dakika haberler yer almaktadır. Alperen’in tedavisi için gereken paranın sadece yüzde 1’i toplanabildi 2024 konusundaki bu haber içeriği objektif bakış açısının yansımasıdır. Yaşam konusunda 04 Kasım 2024 tarihlidir, bugüne ait güncel gelişmelerden haberdar olmak için bizi Twitter ve Facebook sayfalarımızdan takip edin.

YORUM YAZ

UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.
SON HABERLER
  1. 20:06 Kira Sözleşmelerinde Devrim: İkinci Aşama Yıl Sonunda Başlıyor!
  2. 19:27 Bankadan aradığını söyleyerek dolandıran sanık cezasını aldı!
  3. 19:26 Bu İllerde Yaşayanlar Dikkat! Meteoroloji'den Kuvvetli Yağış ve Kar Uyarısı!
  4. 19:23 İYİ Partili Çömez: Çocukların ölümüne kayyum atamıyorsunuz!
  5. 19:18 Akaryakıt sektöründe büyük değişim: BP, Türkiye'deki hisselerini Petrol Ofisi'ne devretti!
  6. 19:16 İş Bankası Kasım ayı promosyonunu güncelledi! Banka bu ay için büyük ödeme yapacak
  7. 19:16 Mourinho'nun Fenerbahçe için geri çevirdiği büyük teklif gün yüzüne çıktı!
  8. 19:16 Ziraat Bankası, Kasım ayı promosyonunu güncelledi! Artık yeni ödeme seçeneği de mevcut
  9. 19:15 UEFA milli futbolcuya ağır ceza vermeye hazırlanıyor! Nedeni ise Filistin'e verdiği destek
  10. 19:15 Borsa İstanbul'da son durum!
  11. 19:13 Nouma'dan Arda Kardeşler'e eleştiri!
  12. 19:13 AKP'den ilk açıklama: "Kayyumlar büyük tepki çekmişti"
  13. 19:11 Borsa İstanbul haftaya düşüşle başladı
  14. 19:09 Beşiktaş'tan Maccabi Tel Aviv açıklaması: UEFA'dan İstanbul'da oynanmasına izin gelmemişti
  15. 19:09 Şenol Can ile yollar ayrıldı
  16. 19:06 Teknik direktörüyle tartışmıştı: Fluminense, Marcelo ile yollarını ayırdı!
  17. 18:56 UEFA'dan şok karar! Beşiktaş-Maccabi Tel Aviv maçı İstanbul dışına alındı!
  18. 18:51 Maliye, şirketleri hesap vermeye çağırıyor! İşte sorulacak sorular!
  19. 18:37 AKP'Lİ Güler: Siz "kayyım" diyorsunuz ama hukuki tarifi öyle demiyor, geçici görevlendirme yapıldı
  20. 18:32 Fatih Altaylı: 'İktidar, bir yandan da küçük ortağına 'kılıç çekmiş' gibi görünüyor'
Yaşam Haberleri